| | 51 | || '''23.06.2017 [[BR]](10hrs, HdA)''' || '''Luis Hoffman (Nerf, Imec)''' || '''Silizium Multi-Elektrode-Optrode-Arrays (MEOA) für die Optogenetik[[BR]][[BR]]'''Optogenetik erlaubt die präzise raum-zeitliche Steuerung der Neuronen mit Hilfe von Licht, was neue Möglichkeiten in der Erforschung von neuronalen Netzen im Gehirn geöffnet hat. Eine erfolgreiche Anwendung der Optogenetik braucht spezielle Geräte, die das Licht in das Gehirn einbringen. Diese Geräte sollten leicht, klein und frei von komplizierten Halterungen sein. Außerdem sollten sie so viele Licht-Outputs und hochauflösende Erfassungselektroden haben, um die Manipulation von einzelnem Neurone zu erlauben und die Freiheitsgrade für das neurowissenschafliche experimentelle Design zu erhöhen.[[BR]][[BR]]Diese Arbeit umfasst eine Sammlung von neuartigen Elektrode-Optrode-Arrays für in vitro und in vivo optogenetische Anwendungen. Diese Geräte integrieren Siliziumnitrid Wellenleiter Technologie mit Titannitrid Elektroden, um das Licht in das Optrode-Array zu führen und die elektrische Antwort der Neuronen zu erfassen. Das Licht von externen Quellen (Laserdiode oder optische Fasern) wird auf diesen Wellenleiter eingekoppelt und anschließend mittels optischer Gitter-Koppler am Ort des Arrays orthogonal ausgekoppelt. Der in vivo neuronale Sensor („Optoprobe“) beinhaltet 12 miniaturisierte optische Outputs (Optrode) für Licht der Wellenlänge von 450 nm bis 590 nm mit einer effektiven Größe von 6 x 10 µm^2^. Sie sind verschachtelt entlang von 24 Erfassungselektroden der Größe 10 x 10 µm^2^ auf einem 100 µm breiten und 30 µm dicken Schaft. Die in vitro MEOA besteht aus einem Array von 8 x 8 Optroden – identisch mit dem in vivo Gerät – verschachtelt mit einem Array von 8 x 8 Elektroden mit einem Durchmesser von 60 µm. Beide haben einen Abstand von 100 µm. Die Systeme erlaubten eine lokale fehlerfreie Anregung und Erfassung von Channelrhodopsine2-umwandelten Neuronen.[[BR]][[BR]]Vortrag: Englisch[[BR]]Präsentation: Englisch[[BR]]Fragen: Englisch || |
